Endo Américas

(21)99699-7372 R. Eduardo Prado 12 Rio de Janeiro [email protected]

Brazilian
Market Entry

Conquistando Novos Mercados

Navegar pelas complexidades do registro de dispositivos médicos no Brasil é um empreendimento desafiador, mas promissor, especialmente com as crescentes parcerias estratégicas da Endo Américas. O mercado brasileiro, sendo o segundo maior no hemisfério ocidental, apresenta oportunidades substanciais dentro de um cenário regulatório que pode ser intricado.

Para aqueles que contemplam a introdução de seus dispositivos médicos neste mercado dinâmico, é crucial reconhecer as complexidades do ambiente regulatório. Inicialmente, quando entramos nesse cenário, encontramos informações conflitantes de vários profissionais, resultando em investimentos significativos de tempo e recursos financeiros. Ao longo dos anos, acumulamos conhecimento substancial e expertise, contando agora com uma equipe dedicada a assuntos regulatórios, qualidade e conformidade. Além disso, nossa experiente equipe de vendas, composta por profissionais de diversas áreas médicas, como urologia, ginecologia, cirurgia ortopédica e saúde da coluna, adiciona uma dimensão única às nossas capacidades.

Inovação e Excelência

endo americas indústria e comércios logo

A regulamentação e venda de dispositivos médicos no Brasil variam de acordo com a classe de risco, muitas vezes exigindo certificações intricadas e auditorias anuais para obter e manter a autorização da ANVISA. Esse processo pode ser demorado e financeiramente exigente. É aqui que a Endo Industries se destaca como parceira estratégica, oferecendo diversos modelos de negócios para simplificar o processo de entrada. Esses modelos incluem acordos OEM com distribuição direta por meio de nossa plataforma ou distribuição OEM indireta, na qual lidamos com o registro do produto e enviamos os produtos a um distribuidor de sua escolha.

Market Entry com Agilidade

Com a Endo Industries, podemos acelerar sua entrada no mercado brasileiro, geralmente conseguindo isso em até 60 dias (sujeito à classe de risco do produto). Aproveitando nossa fábrica e centro de distribuição de última geração, juntamente com nossas certificações ISO13485, ANVISA e Inmetro, proporcionamos uma base sólida para a entrada no mercado. Seja distribuindo seus produtos ou ajudando a encontrar um canal de distribuição adequado, podemos gerenciar seu registro, garantindo conformidade com o intrincado ambiente regulatório brasileiro, mantendo você não apenas presente, mas prosperando no mercado.

Entre em contato!